QCM 1^èreL/ES Féminin/masculin : une seule bonne réponse

Document 1

Document 2 : Une patiente a un phénotype typiquement féminin depuis la naissance, mais à la puberté elle n'a eu aucun développement de pilosité, ni apparition de règles. Son développement mammaire est normal. En échographie on ne retrouve pas d’utérus, mais des testicules restés dans son abdomen. Une analyse du sang montre qu'ils produisent de la testostérone. Son vagin est plus court que la normale. La réalisation d'un caryotype révèle qu'elle possède des chromosomes sexuels XY normaux.

D'après BAC septembre 2012 Martinique

Question 1 : L'embryon du document 1, de sexe phénotypique indifférencié naîtra avec un sexe de garçon si après la 8ème semaine de grossesse - les canaux de Wolff se transforment en trompes les canaux de Müller se transforment en testicules les gonades indifférenciées se transforment en testicules les gonades indifférenciées se transforment en ovaires Question 2 : L'embryon du document 1, de sexe phénotypique indifférencié naîtra avec un sexe de fille si après la 8ème semaine de grossesse - les gonades indifférenciées se transforment en testicules les gonades indifférenciées se transforment en ovaires les canaux de Müller se transforment en épididyme les canaux de Wolff se transforment en trompes Question 3 : Les caractéristiques de la patiente s'expliquent par une absence - de production de testostérone d'action de l'hormone foetale (l'hormone anti-müllérienne) d'action de l'hormone foetale (l'hormone anti-müllérienne) et de la testostérone d'action de la testostérone Question 4 : Pour qu'un individu de sexe masculin se développe normalement, il faut l'action de - aucune hormone la testostérone de l'hormone anti-müllérienne de l'hormone anti-müllérienne et de la testostérone Question 5 : Un individu de type masculin possède un utérus, cette anomalie peut être attribuée à - la présence de deux chromosomes X la présence de la testostérone l'absence de testostérone l'absence d'hormone anti-müllérienne

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